Педіатричні хірурги LVIV разом із колегою із США успішно працювали над 14-річним хлопчиком з регіону Рівн з рідкісним генетичним синдромом Вільямса-Барена. Дітей з цим захворюванням також називають Ельфами. Це рідкісне захворювання, воно виявляється в одній дитині з 20 тис.
Ярослав (ім'я хлопця) зараз 14 років. Синдром Вільямса-Боріна був діагностований відразу після народження.
“Це мутація в сьомому хромосомі, в гені, яка кодує синтез еластину (білка, який відповідає за силу та еластичність стінок кровоносних судин). Синдром проявляється у суворому: у дітей є людина, піднята кутами, вільними губами та повними чеками, синіми очима), зловживань. –Вони кажуть У Центрі міжрегіонального лікування дітей з клобами та панатеруваннями (лікарня Ohmatdit).
Дефект серця Ярослава не потребував хірургічної корекції. Бачення також вдалося адаптуватися, хлопець носить окуляри. Але жоден із хірургів не взяв великих губ. Хлопець виріс, і з віком вони все більше і більше втручаються в нього. Він був змушений дихати компанією, і вони привернули увагу до інших.
Хлопець з ротом звернувся до допомоги на педіатричних хірургів LVIV. Кордон з щелепно -лицьовим хірургом Крістін був планом лікування хлопчика. Робота дітей із вадами серця складна, тому підліток вирішив співпрацювати з американським колегою Девідом Лоу, фахівцем з загальних дефектів з 30 -річним лікуванням у дитячій лікарні Філадельфії (США). Операційна команда, крім Крістіни, кордону та Давид Лоу, включала хірурга Романа Огоновського та анестезіологів Ростіслава Місчука та Віри Вояков.
Під час операції хірурги зменшили розмір губи Ярослава, анестезіологи змогли провести наркоз, незважаючи на ознаки серцево -судинної системи. Через три години після операції хлопець вже розмовляв з іншими дітьми.
Днями Ярослав приїхав до лікарів Лвіва на контрольний іспит. Його зовнішній вигляд приємно вражений: батько післяоперації пройшов, його губи стали нормальними і більше не створюють дискорд. Хлопець відчуває себе добре і залишається дуже доброзичливим.
