У місті Гданський, у Північній Польщі, вони працювали сім років у Україні Дарій Ширін, який страждав від рідкісного генетичного захворювання – Синдром UNMINAЗвіти ПолсатПоле
Хвороба, що виникає кожні 200 000 випадків, проявляється в тому, що мозок дитини забуває про дихання під час сну, тому воно повинно було бути пов'язане з апаратом штучної вентиляції легенів. Було небезпечно залишитися в Україні, оскільки через часті ракетні стрілянини та вимкнення електроенергії був ризик, що дівчина задихалася уві сні.
Таким чином, її мати та її дочка вирішили перейти з Квіфе до Польщі. У клініці Коперника Гданську дівчину було досліджено і погодилося виконати операцію, щоб споживати стимулятор діафрагматичного нерва. Однак у сім'ї не було грошей на операцію та стимулятор. Необхідно було знайти 500 тис. Злоти (4 мільйони).
У Польщі Fandatsya polu Sat – благодійний фонд однойменного польського каналу, дізнався про дитину з рідкісним синдромом. Його керівництво організувало колекцію грошей на експлуатацію Дарії. Дівчину з України застрелили на телебачення, і через три тижні необхідна сума була зібрана.
Дарія контролювала шведського хірурга Пелла Нілсона, який спеціалізується на хірургії такого типу.
“Процедура проводиться під оперативним мікроскопом. Нервот дуже малий у дорослої людини, а дитина ще менша. Стимулятор повинен бути пов'язаний з цим нервом”, – сказав хірург клініки Патріка.
Операція була успішною, стимулятор, який подається на батареї, не був включений до лікарів, оскільки вони чекають ран у Дарії. Протягом місяця, як прогнозують лікарі, пристрій працюватиме, і дитина зможе дихати самостійно під час сну.
“Це така піднесена і чудова робота, що ви хочете плескати руки і стрибнути на стелю”, – сказав доктор Василевський з орухірургічного відділення лікарні Мікола Коперник у Гданську.
“Ця операція була для нас недосяжною, ми навіть не мріяли про це. Це величезні витрати”,-сказала мати 7-річної дівчини, ширина Ірини в її очах.
Наприкінці жовтня ми згадаємо, що “Крила надії” BF оголосила про нагальну зустріч грошей на апарат IVL для 5-річного Софії з Рівна, яка також страждає від синдрому Ундіна.
