У центрі дитячої медицини (Західна Україна, спеціалізований дитячий медичний центр)-це 4-річний хлопчик з регіону Лева, який вже зазнав понад 20 переломів кісток. Близько 20 переломів відбулися у віці 2 років, а в період 2-4 роки-ще три.
У AREM (назва хлопчика) рідкісне захворювання є недосконалістю остеогенезу. З дефіциту колагену його кістка дуже крихка і може зламатися, навіть коли вона сидить. Для зміцнення кісткової системи для цього потрібна спеціальна дорога лікарська терапія. Щомісяця хлопчик приходить до центру, щоб отримати ін'єкцію наркотиків, повідомлений В медичній установі.
Перший перелом виник, коли дитина почала сидіти. Стегна зламалися, коли хлопчик просто нахилився вперед. Дитина виросла, стала більш активною, а переломи збільшувались. За словами матері Артема, він передав близько 20 переломів на два роки.
Майже два роки 4-річний Артем є пацієнтом пацієнта, де він отримує лікарську терапію і займається фахівцями в клініці складної медичної реабілітації. Після лікування ситуація змінилася: протягом цих двох років хлопчик мав лише три переломи кінцівок. Нещодавно він почав ходити самостійно, і це, як кажуть лікарі, є великим успіхом у боротьбі з цією хворобою.
Імунолог-семітолог Центру Соломії Тімчішин каже, що Артем може бути єдиною дитиною в Україні, яка використовується при лікуванні біологічного препарату. Така терапія вимагає ретельної медичної підтримки та має особливості використання в дитинстві. Отримавши адекватне лікування, діти з недосконалим остеогенезом мають найкращу якість життя, менше переломів, при нормальному розвитку всіх систем тіла тощо.
“В даний час в Центрі імунології та ревматології та ревматології є чотири пацієнти з таким діагнозом – щонайменше 1 рік та 4 місяці. Я підозрюю, що такі діти повинні бути більше: поширеність недосконалого остеогенезу становить від 1 до 10 000 до 1 до 20 000 новонароджених. Не норма, і це причина для навчання. – каже Соломія Тімчішин.
Якщо дитина, крім частих переломів, має деформації кісток, низьку висоту, змінює колір склери (синьо -синьо -сірий), спеціальну структуру обличчя, втрату слуху або інші аномалії, лікар радить пройти обстеження. Складні генетичні тести можуть підтвердити діагноз. Але ви можете підозрювати проблеми навіть із звичайними обстеженнями крові та сечею.
У центрі, згідно з соломою Тімчішина, є можливість допомогти таким пацієнтам. Команда різних фахівців бере участь у лікуванні таких дітей. Лікар радить обом батькам стежити за здоров’ям дітей та приділяти особливу увагу випадкам часті переломів у дітей та направляти їх на іспит.
