Вікторія Полг, яка має атрофію м'язів хребта, здійснила рятувальну ін'єкцію Зулгенсми, він зупинить прогресування її хвороби. У Сполучених Штатах дівчина та її батьки повернулися на початку грудня, але по дорозі вона підняла вірус, тому введення наркотиків повинно було бути перенесене на повне одужання.
ЩоНарешті, довгий момент, який ми поїхали. Вікторія отримала ін'єкцію Zolgensma. Дякую всім, хто допоміг вам врятувати нашу дочку. Я завжди повторював, що лише разом, і Вікторія була б здоровою з вашою підтримкою, і це все!“, Вона написала Мати Вікторії вранці 11 січня на сторінці “Збережіть Вікторію разом”.
Волонтери, які допомогли сім'ям пояснити Zaxid.net, що вони мають ін'єкцію 10 січня в клініці Сан -Антоніо. Дівчина зазнала гарної процедури. Це буде в США деякий час, оскільки лікарі повинні стежити за його станом. Мати Вікторії Маріана Коцовська сказала, що вони будуть в США щонайменше місяць, дитина проходитиме тести щотижня. Потім їх тривалий термін реабілітація їх чекає.
Відео Zaxid.net було надано родиною
Ми пам’ятаємо, що до 8 місяців Вікторія Поліг розвивається без будь -яких відхилень. А потім батьки Я помітивщо дитина перестала виховати ноги. За порадою лікарів вони пройшли генетичний аналіз, чекаючи результату, Вікторія перестала сидіти і тримати голову. У лютому 2021 року аналіз підтвердив діагноз, який послаблює організм і викликає атрофію м’язів, здатність рухатися і навіть ковтати і дихати. Мама взяла Вікторію, щоб реабілітувати себе до Італії, щоб припинити прогрес захворювання. І за цей час волонтери розпочали потужну кампанію за введення Золгенсми. Він повинен був бути представлений у віці двох років, який Вікторія перетворюється на 29 березня. Необхідна сума в 50 мільйонів доларів США була збільшена 4 листопада.
Зулгенсма – найдорожчий препарат у світі, його застосовують для генетичної терапії для атрофії хребетних м’язів. Він не повністю вилікує хворобу, але допомагає зупинити свою прогресію. Діти можуть дихати, сісти і навіть ходити. Він вводиться один раз, але це потрібно зробити до того, як дитині буде 2 роки. В Україні вони створили громадський рух “У нас буде час“, З якими вирощуються засоби. На сайті ви можете прочитати історії дітей з діагностованою атрофією м’язів хребта та приєднатися до благодійної організації.
