Хірурги Центру педіатричної медицини (лікарня Охаматдіт) провели унікальну операцію для маленької Одеси – зменшив язик, який він мав п'ять разів довше, ніж зазвичай, з рідкісного синдрому. У Україні є лише двоє таких дітей.
Хлопчик на ім'я Лео приїхав до Львіва з Одеси. Він – рік і три місяці. Батьки сказали лікарям, що на 32 тижні вагітності під час УЗД, лікар сказав, що дитина показує язик. Батьки вперше були чутливі до хитрості такої дитини, а згодом їм сказали, що у дитини підозри на генетичний синдром, що впливає на його розвиток, повідомлений В центрі.
Хлопчик народився на 37 тижні вагітності вагою 4250 грам. З першого дня він мав язик. Це було важко їсти, він їв лише з пляшки, а згодом більше не міг їсти жорстку їжу.
З рідкісного синдрому мова дитини була в п'ять разів довше. Фото лікарні
“Наш син народився великою мовою, в 5-6 разів більше, ніж мовою звичайної дитини. Генетик підтвердив сина рідкісного синдрому Беквіти Дедмана. Ми сказали, що це перша дитина в Україні з такою проблемою. І в нашому материнстві, перша дитина в історії роботи. Пізніше ми дізналися, що країна вже є дитиною з такою діагнозом” По -друге, так ми другий.– сказала мати Олени.
За статистикою, один із цих дітей народжується в середньому на кожні 20 000 дітей. Синдром спинки-vididman-рідкісна генетична аномалія, яка спричиняє інтенсивне розвиток різних органів під час вагітності. Лев мав величезний язик, збільшені внутрішні органи, а одна нога на 3 см довше, ніж інша. Необхідно якнайшвидше виправити такі проблеми, але, перш за все, мову, поки він не створив проблему дитини з диханням та їжею.
Лікарі в Одесі порадили батькам шукати допомоги з -за кордону, оскільки в Україні немає хірургів, які мали б таких дітей. Батьки хлопчика приїхали до Лвіва для друзів і дізналися, що ми, хірурги, приїхали сюди, щоб допомогти дітям з різними вадами. Тому вони входили на прийом.
Після консультацій з американськими колегами, хірурги Uklyasy вирішили зробити складну роботу. За словами керівника Центру міжрегіонального лікування для дітей з губами та вихованням римського Огоновського, лікарі ЛВІВ мають досвід вилучення частини мови щодо пухлин, вони раніше виконували подібні операції, але дорослі. Тому команда хірургів під час роботи хлопчика покращила американські колеги. Разом вони провели часткову резекцію мови відповідно до сучасного методу «Ключова отвір».
«Мова повинна бути складена, щоб хлопчик міг дихати, їсти, говорити. Консультації з американськими колегами, оскільки вони мають досвід допомогти таким дітям, оскільки вони хотіли, щоб наш пацієнт працював якнайкраще”, Хірург обличчя Крістіна, передній хірург.
Після операції хлопчик має майже нормальний розмір. Вперше в житті він зміг сховати його в роті. Мати дитини каже, що син вчиться пити, їсти та спілкуватися.
Попереду – подальше лікування та реабілітація. Мати хлопчика – це логопед, вона допоможе йому мати кращу мову, щоб краще поговорити.
