8-місячний Девід Борут з Туркінчіна та його батьки чекали цього моменту від народження. Завдяки стимулятору діафрагмського нерва, який хлопчик був встановлений хірургами регіональної дитячої лікарні ЛьВів, він зможе дихати самостійно. Він ще дихав за допомогою автомобіля.
Операція була проведена 2 червня. Він тривав чотири години. Це була важка операція і не тільки в Львіві, але і в Україні вперше. І у світі таких операцій це не як діти, але дорослі зовсім маленькі. Наприклад, у Сполучених Штатах найменша дитина, яка була встановлена нервовим стимулятором, становила три роки. Хірурги LVIV встановили свою дитину.
Серед операційної команди були дитячі хірурги Роман Ковальський, Олег Ленов, керівник центру малоінвазивної хірургії Андрії Дворавіч, керівник відділу ЛОР Федора Юрохко, анестезіологія Віра Примакова та операція з догляду за Ляба Горак.
“Це була складна операція. Потрібно було відокремити діафрагмальний нерв від серця дитини. Діаметр нерва – один міліметр, серце працює. Але ми вдалися, операція була без ускладнень”, – сказав хірург Роман Ковальський.
Дуже скоро в цьому хлопчикові все буде в порядку
Ідея встановити нервовий стимулятор діафрагми, яка допоможе хлопцеві дихати самостійно, належить римському Ковальському, який має великий досвід встановлення кардіостимуляторів для серця. Він першим оголосив такого стимулятора Давида.
Незважаючи на складність цієї операції, її хірургам вдалося зробити мінімальний інвазивний шлях, тобто три невеликі прокол.
“Ми зшили нервовий стимулятор на Перкарді, він негайно почав працювати в операційній.
Через деякий час він лікує рани, тіло Давида Він звикне жити зі стимулятором, хлопчик матиме ще одну операцію і буде стимулятором зліва. Не вдалося поставити двох лікарів одночасно, бо Дитина дуже мала, і розробники стимуляторів порадили їх поступово.
“Тепер головне, що хлопчик може відновитись після операції, а не приймати інфекції, оскільки тіло все ще має чужорідне тіло. Існує багато нюансів розвитку такої дитини після операції, тому ми зараз зосереджені на цьому”, – каже Олег Ленов.
В даний час Девід перебуває в інтенсивній терапії, де він орендує команду реаніматорів на чолі з головою відділення інтенсивної терапії Віри Примаковою. За її словами, стан хлопчика стабільний.
Ми згадуємо, що хлопчик відразу після народження встановив надзвичайно рідкісний діагноз – подвійний прохід діафрагми. Тобто його діафрагма не зменшується, і легені не можуть самостійно збирати повітря. Протягом восьми місяців він допомагав малим протягом восьми місяців, і весь цей час провів у лікарні.
Так що хлопчик міг дихати самостійно, багато людей об'єдналися навколо нього: лікарі, благодійники, чарівність і просто байдужі люди.
Лікарі зв’язалися з колегами з Сполучених Штатів, які встановили такі стимулятори для дітей, і вони розповіли хірургів LVIV про важливі нюанси такої операції.
Нервовий стимулятор діафрагми коштував 50 000 доларів і виробляється у Сполучених Штатах. BF “З ангелом на плечі” ініціював колекцію коштів, щоб врятувати Девіда, і майже 10 тисяч людей з різних частин України приєдналися до них. Загалом було зібрано майже 2 мільйони доларів.
