У тернополянина виявили рідкісне автоімунне захворювання, що вражає нирки та легені

У тернополянина виявили рідкісне автоімунне захворювання, що вражає нирки та легені

Здоров'я

Тернопільні лікарі виявили рідкісне захворювання у трьох тисячах, що відбувається кожні 4 мільйони людей. Пацієнт поскаржився на тривалий час, коли пішов до лікарні, лікарі виявили, що він уже почав відмовлятися від нирок, і поразка також сталася в легенях. Лікарі діагностували людину у людей, аутоімунне захворювання – синдром Гудспастера, який дуже рідко і може призвести до смерті.

45-річний Тернопіл підійшов до муніципальної лікарні Троніпіля. Чоловік скаржився на погане самопочуття. Протягом 6 місяців він страждав від частих тонзиліту. Під час аналізу лікарі виявили, що обидві нирки вже почали відмовлятися від людини.

“Пацієнт зменшив кількість сечі. Аналізи показали критичні значення, і, отже, гостра ниркова недостатність діагностували на основі результатів. Пацієнт був негайно перенесений на інтенсивну терапію, а ниркова терапія проводилася. Протягом 3-4 днів з'явилися нові симптоми: інтенсивна геморальна, зменшена насиченість -підтягується”.повідомлений Троніпіль у муніципальній лікарні.


Легені постраждали

Доктор-Доктор-Нефрологія Ольга Нанкін та пульмонологія Ірина Кванкін підозрювали синдром Гудпашера. Це надзвичайно рідкісне прогресуюче аутоімунне захворювання легенів та нирок, яке вимагає негайного лікування для збереження життя пацієнта. Щоб знайти високоякісне лікування, лікарі консультувалися з експертами з іншими клініками. Вони також звернулися до німецької клініки “Шаратит”.

“The first positive results appeared in the day. Currently, the patient's condition is stable, improved, the saturation is restored, and computed tomography has confirmed the health of the state of the lungs. He regularly passes the hemodialysis procedure and gradually returns to ordinary life, ” -,”, so that he regularly undergoes hemodialysis and gradually returns to ordinary life, ”he regularly undergoes hemodialysis and Поступово повертається до звичайного життя ». – зазначається в лікарні.

Ми додамо це Синдром Гудпашера Не лише те, що важко діагностувати його рідкість, але й з того, що погіршення пацієнта дуже швидко і може спричинити смерть. Це захворювання може спровокувати заздалегідь переплетені вірусні або бактеріальні інфекції або переохолодження.

Залишити відповідь

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *