Це пройшло з цього моменту, оскільки можна було зібрати 50 мільйонів ATUR, над найдорожчою світовою ін'єкцією для маленької жінки, Вікторії Поліга, Вікторія Поліга. Цього місяця здавалося важким для її родини: майже раунд -підготовка документів, переговори з американською клінікою продовжуються.
“Ми зробили всі документи, які можна було б зробити в Україні, і після 18:00 ми зробили всі необхідні документи. Зрештою, коли у нас 18 годин, то в Америці вони лише прокидаються”, – каже отець Вікторія Назар Поліг.
Сім'я вже упаковувала валізи на довгу дорогу. Окрім особистих речей, вони приносять із собою вертикалізатор та корсет для сидіння, особливий біль для дитини. Після введення препарату сім'я порадить дієтолога, дієтолога, який вибере для Вікторії.
Дати, коли Вікторія представлена найдорожчим препаратом у світі, вартістю 50 мільйонів ATUR, ще не відомі.
“По -перше, ми зафіксовані для розгляду, аналізу, ми все одно проведемо аналіз на сумісність цього препарату. Хоча ми його дали, коли нас подали в лотереї, у нас у всіх нормальних. Але ми повинні бути в безпеці. Коли результати аналізу пояснили, що вони встановить дату введення препарату”, – пояснила дівчина Маріан Коцовська.
Тим не менш, щоденні вправи, які мати навчилася робити Вікторію в Італії за реабілітацію, дали результати. Дитина вже може довше стояти у вертикалізаторі і сидіти в корсеті.
“Нас оглянув лікар, який бачив нас в Італії, тому вона також зазначила, що в Вікторії рефлекси в її ногах покращилися, вона стукає, а нога спотворюється. Раніше, перед від'їздом, у неї майже не було рефлексів на колінах. Ми вважаємо, що ін'єкція, у нас ще краще і швидше, показники зростають”, – каже мати дівчини.
В Америці Вікторія буде лікувати чотири -шість тижнів. Потім в Італії знову відбудеться реабілітація.
Ми згадаємо, що на півроку жінка, Вікторія Поліга, Вікторія Поліга, з атрофією хребта м’язів (SMA), зібрала необхідні близько 50 мільйонів доларів США, щоб травмувати Зулгенсма, що допоможе врятувати її життя. Догляд за грошима почалася навесні цього року. У дівчини рідкісне генетичне захворювання – атрофія м’язів хребта (SMA). Ця хвороба послаблює тіло і приймає здатність тримати голову, ходити, а потім ковтати і дихати. Ця ін'єкція повинна здійснюватися до двох років.
